baneris

Stingumkrampju antitoksīna injekcija 1500 SV

Īss apraksts:

Rafinētais stingumkrampju antitoksīns ir modificēta globulīna šķīdums, kas iegūts no veselu zirgu imunizētas plazmas ar peptisku sagremošanu un amonija sulfāta frakcionēšanu.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Indikācijas un lietošana

1. Tiem, kuri sākuši ar stingumkrampju simptomiem vai kuriem ir aizdomas, stingumkrampju antitoksīns jāievada nekavējoties, vienlaikus veicot ķirurģisku un citu klīnisku ievadīšanu.
Tiem, kas ir atklāti ievainoti, īpaši tiem, kas ir ievainoti dziļi un smagi inficēti un kuriem draud inficēšanās ar stingumkrampjiem, nekavējoties jāveic profilaktiska stingumkrampju antitoksīna injekcija.Pacientiem, kuriem iepriekš veikta stingumkrampju toksoīda injekcija, jāpastiprina vēl viena stingumkrampju toksoīda (bet ne stingumkrampju antitoksīna) injekcija.Tiem, kuriem iepriekš nav veikta stingumkrampju toksoīda injekcija vai kuriem nav skaidras imunizācijas vēstures, profilaksei un pastāvīgai imūnkompetencei jāievada gan antitoksīns, gan toksoīds.

2. Pareizā vieta stingumkrampju antitoksīna subkutānai injekcijai ir ap augšdelma deltveida muskuli.Ja vienlaikus jāievada stingumkrampju toksoīds, ir vēlamas atsevišķas vietas.Pareizā intramuskulāras injekcijas vieta ir deltveida muskuļa centrs vai gluteus max-imum sānu augšējā daļa.
Intravenozi nedrīkst lietot, kamēr pēc intramuskulāras vai subkutānas injekcijas nenotiek nevēlama reakcija.Intravenoza injekcija jāveic pietiekami lēni: sākumā ne vairāk kā 1 m/min un pēc tam nepārsniedz 4 m/min.
Kopējais vienas devas tilpums nedrīkst būt lielāks par 40 ml pieaugušajiem un ne vairāk kā 0,8 ml/kg ķermeņa svara bērniem.Stingumkrampju antitoksīnu var atšķaidīt ar dekstrozes šķīdumu vai fizioloģisko šķīdumu intravenozai pilināšanai.Ja rodas kāda nevēlama reakcija, pilēšana nekavējoties jāpārtrauc.

Ieteicamā deva

1.Profilaktiska lietošana: 1500-30001.U.gan pieaugušajiem, gan bērniem.injekcija jāatkārto pēc sešām dienām, kad piesārņojums joprojām saglabājas.Gadījumos, kas iepriekš ir vakcinēti ar stingumkrampju toksoīdu, ir ieteicams ievadīt tikai stingumkrampju toksoīda revakcinācijas devu.
Profilaktiskai lietošanai antitoksīnu var ievadīt subkutāni vai intramuskulāri.

2. Terapeitiskā lietošana: Stingumkrampju antitoksīns jāievada pēc iespējas agrāk.Vienai lietai parasti ir nepieciešami vidēji 100 000–200 000 lU.
A. Parasti 50 0001.U.antitoksīna jāievada pirmajā un nākamajā slimības dienā, un 10 000 lU atkārto attiecīgi trešajā, ceturtajā un astotajā dienā..
B. Jaundzimušajiem ar stingumkrampjiem jāsaņem 20 000 -100 0001.U.antitoksīnu 24 stundu laikā pēc saslimšanas ar vienu vai atsevišķu devu.

Blakusparādības

1. I tipa paaugstinātas jutības reakcija: anafilakses šoks var pēkšņi rasties zirgu antitoksīna injekcijas laikā vai pēc tam ar drūmuma vai disforijas simptomiem, bālu vai piesarkušu seju, krūškurvja nomākšanu vai astmu, aukstu sviedru, sliktu dūšu vai sāpes vēderā, vāju un ātru pulsu, hipotensiju vai sabrukt smagā gadījumā.Ja bez tūlītējas ārstēšanas, pacients drīz mirs.

2. Var rasties seruma slimība (II tipa paaugstinātas jutības reakcija), bieži 7 līdz 10 dienas pēc injekcijas. Galvenie simptomi ir nātrene, augsts drudzis, limfadenopātija, lokāls pietūkums un reizēm albuminūrija, vemšana, locītavu sāpes, kā arī eritēma, nieze un tūska vakcinācijas vietā.

Piesardzības pasākumi un brīdinājumi

Pirms lietošanas ampulas iepakojums rūpīgi jāpārbauda. Visas saplēstas ampulas vai ampulas, kas satur neizkliedējošas nogulsnes vai daļiņas, ir jāiznīcina.

Pirms antiseruma injicēšanas, kad vien iespējams, jāiegūst informācija par to, vai ir saņemtas iepriekšējās antiseruma injekcijas un vai pacientam ir paaugstinātas jutības traucējumi.Pirms antiseruma ievadīšanas jāveic jutīguma pārbaude.Pēc antiseruma devu ievadīšanas pacients ir jānovēro.Jābūt pieejamām adrenalīna injicēšanas un reanimācijas ierīcēm.

Jutīguma tests jāveic šādi: Atšķaida antitoksīnu līdz 1:10 ar fizioloģisku fizioloģisko šķīdumu (ti, 0,1 ml antitoksīna + 0,9 ml fizioloģiskā šķīduma) un injicē 0,05 ml atšķaidīta antitoksīna intrakutāni uz saliecēja virsmas. apakšdelms.Pozitīva reakcija, ko raksturo eritēma, tūska vai infiltrācija, kas parādās 15-30 minūšu laikā, norāda uz paaugstinātu jutību pret zirga seruma sagatavošanu.

Negatīvu reaktoru var apstrādāt parastajā veidā.Pozitīvam reaktoram jābūt desensibilizētam, ja antitoksīna ievadīšana ir obligāta.Var ieteikt šādu desensibilizācijas procedūru: atšķaidīt antitoksīnu līdz 1:10 ar sterilu fizioloģisko šķīdumu.Vispirms injicējiet subkutāni 0,2 ml, novērojiet 30 minūtes.Ja reakcija nenotiek, veiciet vēl vienu injekciju ar palielinātu devu.Ja reakcija nenotiek, veiciet trešo injekciju un tā tālāk, ja reakcija joprojām nenotiek, var sākt neatšķaidīta antitoksīna ievadīšanu.

Adrenalīnam vienmēr jābūt pie rokas. Anafilakses gadījumā adrenalīns jāievada uzreiz.Visiem pacientiem pēc injekcijas attīstījās paaugstinātas jutības reakcijas, jārīkojas pareizi.

Iepakojums un uzglabāšana

Iepakojums profilaktiskai lietošanai, katra ampula satur 1500 lU
Uzglabāt tumsā pie +2'C līdz +8C un neļaut sasalst.
Jiangxilnstitute of Biological Products Inc., Ķīna


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: